首个蛋白质组水平,无偏倚药物靶点筛选方法——TPP药物靶点筛选解决方案
阅读:631 时间:2024-12-16

产品优势:

全面直接筛选真实药靶组合:蛋白质组水平筛选药物结合的蛋白靶点,全面覆盖治疗靶点与脱靶靶点;使用药物分子本体进行试验,无需设计合成分子探针,药靶结合更真实;

多种数据分析策略:结合蛋白热变性曲线分析和非参数分析方法(NPARC),全面捕获潜在药物靶点。

多种生信分析数据库挖掘辅助筛选:对潜在药物靶点进行生信分析与数据库挖掘,辅助最终药物靶点的确认;

多种衍生技术可选:除常规温度范围(TPP-TR)、药物浓度范围(TPP-CCR)、两者结合(2D-TPP)的常规热蛋白组分析方法外,还可进行单温度点(ITSA)、多温度点混合(PISA)等高通量热蛋白组分析方法

 

TPP技术路线:

TPP数据分析方法:

生信分析与数据库挖掘:

分子对接:

分析配置表:

 

产品组成:

TPP-TR/TPP-CCR:经典TPP实验,结果稳定,覆盖广,样本量要求较高;

ITSA/PISA:新型TPP衍生技术,结果稳定,样本量要求低。

送样形式

冻存的细胞、组织;附带药物;

经(不经)药物处理后的细胞、组织;

   (后者不支持ITSA和PISA两种方法)

 

周期:20个工作日